Leczenie cukrzycy żywą wodą

Leczenie cukrzycy żywą wodą

Zastosowanie katolitu w leczeniu cukrzycy zarówno typu 1, jak i typu 2 normalizuje poziom cukru we krwi i znacznie zmniejsza zużycie insuliny. U pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy przyjmowali tabletki, ich poziom cukru we krwi normalizuje się, poziom cukru we krwi ustaje, a dawka tabletek zmniejsza się. U pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy stosowali zastrzyki z insuliny, leczenie katolitem poprawia stan tak bardzo, że nie tylko zmniejszają dawkę insuliny, ale także przechodzą z zastrzyków na tabletki. U pacjentów z cukrzycą typu 1 zużycie insuliny spada, stan poprawia się, a skoki cukru we krwi ustają. Gdy katolit jest stosowany u diabetyków, zarówno pierwsza, jak i druga grupa poprawiają cholesterol i glikozylowaną hemoglobinę, zawartość „dobrego cholesterolu” we krwi wzrasta, a zawartość „złego cholesterolu” maleje.

Istnieje kilka rzeczy, które są ważne w leczeniu cukrzycy katolitowej.

• Katolit, gdy jest stosowany prawidłowo, pomaga w leczeniu cukrzycy zarówno typu 2, jak i typu 1.

• Należy użyć katolitu o określonych parametrach potencjału redoks i pH.

• Należy użyć katolitu nasyconego pewnymi pierwiastkami śladowymi.

• Sam katolit bez pierwiastków śladowych w leczeniu cukrzycy nie pomaga.

Badania nad zastosowaniem katolitu w leczeniu pacjentów z cukrzycą od wielu lat prowadzone są nie tylko przez nas, ale także przez naukowców z Japonii, Korei i USA. Jednocześnie uzyskano w przybliżeniu takie same wyniki, które czytamy w krótkiej i zrozumiałej formie.

Aby móc porównać i przeanalizować działanie katolitu, wszyscy pacjenci zostali podzieleni na trzy grupy.

1. Pacjenci z pierwszej grupy, którzy oprócz tradycyjnego leczenia przyjmowali katolit z pierwiastkami śladowymi, stanowili tak zwaną grupę eksperymentalną.

2. Druga grupa pacjentów (kontrola) otrzymała jedynie tradycyjne leczenie: insulinę lub inne leki obniżające poziom cukru.

3. Trzecia (także kontrolna) grupa otrzymała tradycyjną terapię i katolit bez wprowadzania minerałów lub pierwiastków śladowych. Stworzyliśmy trzecią grupę, aby sprawdzić, czy tylko żywa woda, bez minerałów i pierwiastków śladowych, wpłynie na przebieg cukrzycy.

Kryterium skuteczności korzystania z wody żywej było zmniejszenie dolegliwości pacjentów: poprawa samopoczucia, zmniejszenie osłabienia, pragnienia, bólu i parostezji nóg, zwiększenie energii i wydajności.

Ponadto śledziliśmy metabolizm węglowodanów i lipidów, które są niezbędne dla pacjentów z cukrzycą.

• Poziom glukozy na czczo. Normalna: 4,4–6,1 mmol / l lub 60–125 mg / dl. Ten wskaźnik jest najczęściej używany, ale w dużej mierze zależy od natychmiastowego stanu osoby.

U pacjentów z cukrzycą typu 2 poziomy glukozy we krwi zwykle zaczynają się zmieniać pod koniec drugiego tygodnia przyjmowania katolitu z pierwiastkami śladowymi.

Oczywisty efekt zaobserwowano po 3-4 tygodniach przyjmowania katolitu z pierwiastkami śladowymi. Odnotowuje się znaczny spadek poziomu glukozy we krwi i zakończenie „skoków” cukru w ​​ciągu dnia. Średnio po 2 miesiącach leczenia średni poziom glukozy we krwi zmniejsza się o 20–30%, a po 6 miesiącach przyjmowania katolitu o 30–40%.

U pacjentów z grupy kontrolnej, którzy stosowali wyłącznie tradycyjną terapię, poziom glukozy we krwi nie spadł.

U pacjentów, którzy przyjmowali tylko żywą wodę, bez wprowadzania mikroelementów, zaobserwowano również spadek poziomu glukozy we krwi, ale efekt był znacznie słabszy i nie był długotrwały.

U pacjentów z cukrzycą typu 1 zaobserwowano również spadek stężenia glukozy we krwi, a poprawa nastąpiła już po pierwszych trzech tygodniach leczenia.

Wraz z wprowadzeniem katolitu w leczeniu pacjentów z cukrzycą

Typ 1, średnie wartości glukozy spadły o 20–25% po 2 miesiącach, co często oznaczało normalizację poziomu cukru we krwi.

U pacjentów z grupy kontrolnej nie zaobserwowano zmniejszenia stężenia glukozy we krwi.

U pacjentów, którzy przyjmowali tylko żywą wodę, bez wprowadzania pierwiastków śladowych, zaobserwowano również spadek poziomu glukozy we krwi, ale efekt był znacznie słabszy i nie tak długo utrzymujący się.

• hemoglobina glikozylowana Hba1c. Normalny: od 4,3 do 6,1%.

Cukrzyca typu 2.

Poziom glukozy we krwi na czczo (norma 60-125 mg / dl)

Ryc. 39. Zmniejszenie poziomu glukozy we krwi na czczo za pomocą katolitu z pierwiastkami śladowymi u pacjentów z cukrzycą typu 2

W cukrzycy z powodu braku insuliny nie cała glukoza przenika do komórek, większość z nich krąży w krwioobiegu. Tam reaguje chemicznie z hemoglobiną zawartą w czerwonych krwinkach. W wyniku tej interakcji powstaje nowa substancja – hemoglobina glikozylowana. Ponieważ czerwone krwinki żyją do 120 dni, to kryterium – glikozylowana hemoglobina – daje wiarygodne informacje o stanie pacjenta z cukrzycą w ciągu ostatnich 3 miesięcy. To kryterium pokazuje niebezpieczeństwo rozwoju powikłań cukrzycy i pokazuje adekwatność leczenia.

Jeśli cukrzyca typu 2 osiąga poziom glukozy na czczo poniżej 6,1 mmol / l, a po zjedzeniu mniej niż 7,5 mmol / l i hemoglobiny glikozylowanej poniżej 6,5%, wówczas ryzyko mikroangiopatii ( zmiany małych naczyń) będą niskie, a najprostszymi słowami, w ciągu następnych 10-15 lat nie oślepnie, jego nogi nie zostaną amputowane, a nerki będą działać normalnie.

Cukrzyca typu 1.

Poziom glukozy we krwi na czczo (norma 60-125 mg / dl)

Ryc. 40. Zmniejszenie poziomu glukozy we krwi na czczo za pomocą katolitu z pierwiastkami śladowymi u pacjentów z cukrzycą typu 1

Nanovein  Leczenie różnych chorób

U pacjentów z cukrzycą typu 2, podczas przyjmowania katolitu z mikroelementami, oprócz tradycyjnego leczenia, zaobserwowano znaczny spadek glikozylowanej hemoglobiny we krwi, a spadek ten osiągnął maksymalne parametry miesiąc po zakończeniu leczenia, trwał kilka miesięcy i utrzymywał wartości znacznie niższe niż początkowe przez 5 miesiące po zakończeniu leczenia.

Cukrzyca typu 2. HbA1c (norma 4,3–6,1%)

Ryc. 41. Zmniejszenie stężenia hemoglobiny glikozylowanej podczas stosowania katolitu z pierwiastkami śladowymi u pacjentów z cukrzycą typu 2

Średni spadek glikozylowanej hemoglobiny u pacjentów z cukrzycą typu 2 w grupie przyjmującej katolit z pierwiastkami śladowymi wyniósł 2–2,5%.

Oznacza to, że u pacjentów, którzy pili katolit z aktywnymi pierwiastkami śladowymi, ryzyko śmierci z powodu cukrzycy zmniejszyło się o 50%, a rozwój powikłań cukrzycy – o 70–80%. Szacuje się zatem, że zmniejszenie glikozylowanej hemoglobiny o 0,9% oznacza mniejsze ryzyko:

• śmierć związana z cukrzycą – o 12%;

• mikroangiopatie – o 25%;

• zawał mięśnia sercowego – o 16%;

• zaćma cukrzycowa – o 24%;

• retinopatia w ciągu 12 lat – o 21%;

• albuminuria przez 12 lat – o 33%.

U pacjentów z grupy kontrolnej 1, którzy otrzymywali tylko konwencjonalne leczenie, nie zaobserwowano zmniejszenia glikozylowanej hemoglobiny.

U pacjentów, którzy pili katolit bez pierwiastków śladowych, nie zaobserwowano również poprawy glikozylowanej hemoglobiny.

U pacjentów z cukrzycą typu 1, przyjmujących katolit z mikroelementami, oprócz tradycyjnego leczenia, zaobserwowano znaczny spadek poziomu hemoglobiny glikowanej we krwi, który wynosił średnio 1–1,5%.

U pacjentów z grupy kontrolnej 1, którzy otrzymywali tylko konwencjonalne leczenie, nie zaobserwowano zmniejszenia glikozylowanej hemoglobiny.

Cukrzyca typu 1. HbA1c (norma 4,3–6,1%)

Ryc. 42. Zmniejszenie poziomu hemoglobiny glikozylowanej podczas stosowania katolitu z pierwiastkami śladowymi u pacjentów z cukrzycą typu 1

U pacjentów, którzy pili katolit bez pewnych pierwiastków śladowych, nie zaobserwowano również poprawy glikozylowanej hemoglobiny.

Zmiana popytu na narkotyki

Zmniejszone zapotrzebowanie na insulinę u pacjentów z cukrzycą typu 2

Zmniejszenie zapotrzebowania na leki jest marzeniem lekarzy i pacjentów oraz najważniejszym kryterium poprawy stanu pacjenta. Podczas przyjmowania katolitu byliśmy w stanie zmniejszyć zapotrzebowanie na leki u pacjentów z cukrzycą typu 1 do 45% i pacjentów z cukrzycą typu 2 do 70%! Sugeruje to poprawę podatności komórek na insulinę i wzrost produkcji insuliny u cukrzyków typu 2.

Cukrzyca typu 2. Zmiana w insulinoterapii,%

Ryc. 43. Zmniejszenie zapotrzebowania na insulinę na tle stosowania katolitu z pierwiastkami śladowymi u pacjentów z cukrzycą typu 2

Bardzo ważne jest, aby zmniejszenie zapotrzebowania na insulinę nastąpiło na tle poprawy wszystkich parametrów krwi ważnych dla cukrzyka.

Miesiąc leczenia katolitami mikroskładnikami odżywczymi wystarczył, aby prawie o połowę zmniejszyć lek 5-6 miesięcy wcześniej. Wielu pacjentów po 5-6 miesiącach picia katolitu z pierwiastkami śladowymi albo znacznie zmniejsza dawkę insuliny, albo ma możliwość przejścia z zastrzyku na tabletki.

Zmniejszone zapotrzebowanie na insulinę u pacjentów z cukrzycą typu 1

Uważa się, że po krótkim „okresie miodu” po rozpoczęciu leczenia insuliną u pacjentów z cukrzycą typu 1 zmniejszenie dawki insuliny jest niemożliwe.

Cukrzyca typu 1. Zmiana w insulinoterapii,%

Ryc. 44. Zmniejszenie stężenia hemoglobiny glikozylowanej podczas stosowania katolitu z pierwiastkami śladowymi u pacjentów z cukrzycą typu 1

Być może tylko wzrost. Nasi pacjenci z cukrzycą typu 1 zmniejszyli dawkę insuliny podawanej zewnętrznie po 3-5 miesiącach przyjmowania katolitu o 35-50%. Tak więc „nauczyli się” opracowywać własną „rodzimą” insulinę. Rozumiemy, że jest to śmiały wniosek, który wymaga nie tylko dowodów klinicznych, ale także eksperymentalnych. Znaleźliśmy takie eksperymentalne dowody w pracach japońskich naukowców, którzy zaobserwowali wzrost produkcji insuliny i spadek poziomu glukozy we krwi u zwierząt ze sztucznie odtworzonym obrazem cukrzycy typu 1, gdyby podano im żywą wodę. Wydaje mi się, że na zjawisko zmniejszenia zapotrzebowania na zastępczą terapię insulinową u pacjentów z cukrzycą typu 1 odpowiada teoria „uśpionych komórek beta”. Wprowadzenie aktywowanego roztworu zmieniającego stan redoks komórki powoduje, że komórka beta jest w stanie aktywnym, w którym możliwa jest produkcja insuliny.

Cholesterol

Cholesterol jest naturalnie występującym alkoholem tłuszczowym (lipofilowym) znajdującym się w błonach komórkowych wszystkich organizmów zwierzęcych. Około 80% cholesterolu jest wytwarzane przez sam organizm (wątroba, jelita, nerki, nadnercza, narządy płciowe), pozostałe 20% pochodzi z pożywienia. Ze względu na masową anty-reklamę cholesterolową, a raczej reklamę leków antycholesterolowych, wielu pacjentów ma wrażenie cholesterolu jako substancji, która jest wyłącznie „szkodliwa” dla organizmu. Ale to nie do końca prawda, a raczej wcale. Cholesterol pełni wiele przydatnych funkcji w organizmie, w tym stabilność błon komórkowych. Jest niezbędny do produkcji witaminy O, a także różnych hormonów – kortyzolu, kortyzonu, aldosteronu, estrogenu, progesteronu, testosteronu. Ostatnio znaleziono dowody na ważną rolę cholesterolu w ochronie przed rakiem, a także na aktywność mózgu i układu odpornościowego.

Obecnie boom obniżania poziomu cholesterolu w jakikolwiek sposób w krajach zachodnich słabnie. Udowodniono, że podwyższony poziom cholesterolu nie jest niezbędnym towarzyszem miażdżycy. Częściej przytaczane są również fakty, że wstępnie ustalone wartości normy cholesterolu są początkowo niedoceniane (i nie bez wpływu przemysłu farmakologicznego), tak że na przykład 80% zdrowej populacji Niemiec ma już 20-25 lat podwyższone poziomy cholesterolu, co lekarze zdecydowanie zalecają obniżenie. Ponadto w celu obniżenia poziomu cholesterolu oferowane są nie „metody aksamitne”, takie jak dieta czy zioła lecznicze, ale leki obniżające poziom cholesterolu.

Nanovein  Korzyści z laseroterapii (koagulacji laserowej) i możliwe szkody

Nawiasem mówiąc, to leki obniżające poziom cholesterolu były w ostatnich latach jednym ze „złotych cieląt” dla przemysłu farmaceutycznego, przynosząc fantastyczne zyski. Jednocześnie w niezależnych i często pomijanych badaniach ostatnich lat związek między wysokim poziomem cholesterolu a ryzykiem chorób układu sercowo-naczyniowego jest ogólnie wątpliwy. Istnieją jednak liczne badania potwierdzające związek między przyjmowaniem leków obniżających poziom cholesterolu a występowaniem raka i chorób psychicznych.

Wyjściowy poziom cholesterolu u pacjentów z cukrzycą typu 2 przed leczeniem był nieznacznie zwiększony i wynosił średnio 236 mg / dl. Na tle picia katolitu z mikroelementami wskaźnik cholesterolu obniżył się, zbliżając się do normy. U tych pacjentów, którzy pili katolity przez 6 miesięcy, poziom cholesterolu osiągnął normalny poziom i długo nie wzrastał.

U pacjentów z cukrzycą typu 1 działanie katolitu z pierwiastkami śladowymi było bardziej wyraźne. Obniżenie poziomu cholesterolu zaobserwowano po 2 miesiącach picia katolitu, normalizacja wskaźników – po 3 miesiącach.

Chociaż standardy dotyczące zawartości całkowitego cholesterolu we krwi są ważne, ilość „dobrego” cholesterolu – wysokiej gęstości lub „złej” – niskiej gęstości we krwi zasługuje na większą uwagę. Niska lub wysoka gęstość cholesterolu zależy od białka, w którym jest zapakowane. Rzeczywiście, podobnie jak inne tłuszcze, cholesterol nie miesza się z wodą (krwią), co oznacza, że ​​nie może się w nim poruszać. Aby przenieść cholesterol za pomocą krwiobiegu, nasz organizm „pakuje” go w białkową otoczkę (białko), która jest również transporterem. Ten kompleks nazywa się lipoproteiną.

Zależy to od białka transportującego, czyli od tego, na której skorupie cholesterol jest „upakowany”, wytrąci się i utworzy blaszkę miażdżycową lub zostanie bezpiecznie dostarczony do wątroby, przetworzony i usunięty z organizmu.

Istnieje kilka rodzajów białek transportujących cholesterol, które różnią się masą cząsteczkową i stopniem rozpuszczalności cholesterolu (tendencja kryształów cholesterolu do wytrącania się i tworzenia blaszek miażdżycowych).

Białka transportujące mają wysoką masę cząsteczkową – „dobrą” (HDL, HDL – lipoproteiny o wysokiej gęstości) i niską masę cząsteczkową – „złą” (LDL, LDL – lipoproteiny o niskiej gęstości) i bardzo niską masę cząsteczkową (VLDL, VLDL – lipoproteiny o bardzo niskiej gęstości).

Zawartość lipoprotein o niskiej gęstości

Lipoproteiny o niskiej masie cząsteczkowej („złe”) są słabo rozpuszczalne i mają skłonność do wytrącania kryształów cholesterolu. W tym samym czasie w naczyniach tworzą się blaszki miażdżycowe, a ryzyko zawału serca, udaru mózgu i innych powikłań sercowo-naczyniowych wzrasta. Zmniejszenie zawartości lipoprotein o niskiej gęstości jest ważnym kryterium poprawy stanu pacjenta i wskazuje na zmniejszenie ryzyka powikłań cukrzycowych. Idealnie, gdy poziom „złych” lipoprotein o niskiej masie cząsteczkowej u diabetyków wynosi poniżej 70 mg / dl. Należy zauważyć, że ten poziom jest osiągany u dorosłych bardzo rzadko. Normalne wartości dla diabetyków wynoszą poniżej 100 mg / dl lub, zgodnie z rosyjskimi standardami: dla mężczyzn – 2,25-4,82 mmol / l, dla kobiet – 1,92-4,51 mmol / l.

Katolit znacząco statystycznie obniżył wartości „złego cholesterolu” u diabetyków zarówno pierwszego, jak i drugiego typu. Ponadto działanie katolitu zostało przedłużone.

Zawartość lipoprotein o wysokiej gęstości

Lipoproteiny o wysokiej masie cząsteczkowej („dobre”) są łatwo rozpuszczalne i nie mają skłonności do wytrącania cholesterolu. Dlatego chronią naczynia krwionośne przed zmianami miażdżycowymi (tj. Są przeciwmiażdżycowe). Przeciwmiażdżycowe lipoproteiny usuwają cholesterol z tkanek obwodowych do wątroby w celu dalszego wydalania w postaci kwasów żółciowych. Im wyższy odsetek „dobrych” lipoprotein o wysokiej masie cząsteczkowej w całkowitym poziomie lipoprotein wiążących cholesterol, tym lepiej.

Zwykle HDL (lub HDL) powinno być wyższe niż 40 mg / dl. W Rosji przyjęto następujące wskaźniki: poziom poniżej 1,0 mmol / L jest niski i jest uważany za główny czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, od 1,0 do 1,5 mmol / L jest dopuszczalny, a od 1,5 mmol / L i więcej – wysoki, ten poziom HDL można uznać za potencjalną ochronę przed chorobami sercowo-naczyniowymi. Wzrost HDL (HDL) wskazuje na poprawę stanu pacjenta. Katolit pozytywnie wpłynął na wskaźnik „dobrego cholesterolu”, zwiększając go u pacjentów z cukrzycą obu typów.

Ten tekst jest arkuszem informacyjnym.

Żylaki można łatwo wyeliminować bez operacji! W tym celu wielu Europejczyków używa Nanovein. Według flebologów jest to najszybsza i najskuteczniejsza metoda eliminacji żylaków!

Nanovein to żel peptydowy do leczenia żylaków. Jest absolutnie skuteczny na każdym etapie manifestacji żylaków. Skład żelu zawiera 25 wyłącznie naturalnych, leczniczych składników. W ciągu zaledwie 30 dni stosowania tego leku możesz pozbyć się nie tylko objawów żylaków, ale także wyeliminować konsekwencje i przyczynę ich wystąpienia, a także zapobiec ponownemu rozwojowi patologii.

Nanovein można kupić na stronie producenta.
Lagranmasade Polska